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实验流程:
1、培养细胞至对数生长期
2、在培养板中放置transwell小室
3、Matrigel铺板
4、Transwell上室接种细胞
5、培养适当时间
6、取出transwell小室,擦除未迁移细胞
7、甲醇固定
8、结晶紫染色
9、拍照记录
Matrigel 用无血清培养基1:8 稀释,包被上室,37℃ 聚合 4–6 h
上室加无血清悬浮的细胞(约 1×10⁵/ 孔)
下室加含 10% FBS 培养基作为趋化
培养 24–48 h
棉签擦去上室未侵袭细胞
4% 多聚甲醛固定,结晶紫染色
随机视野拍照、计数
穿过膜的细胞数越多 → 侵袭能力越强
给药组细胞数减少 → 抑制侵袭
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