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细胞划痕实验服务

简要描述：细胞划痕实验服务原理：
将细胞培养，观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力。

  • 更新时间：2026-03-20
  • 厂商性质：代理商
  • 访  问  量：1319
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实验流程

1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜，

4.用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。

5.放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6，12，24小时取样，拍照。


一、原理

在铺满的单层细胞上划一 “伤口"，细胞向无细胞区迁移愈合，观察迁移能力。

二、简要步骤

  1. 细胞接种到孔板，培养至铺满单层

  2. 用枪头（10 μL/200 μL）笔直划一横线

  3. PBS 洗去脱落细胞，加入含药 / 对照培养基

  4. 0 h、24 h、48 h 拍照同一位置

  5. ImageJ 计算伤口愈合率

三、结果计算

愈合率 =（初始划痕宽度 − 最终划痕宽度）/ 初始划痕宽度 × 100%


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