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实验步骤:
1、固定:将冰冻切片复温干燥10min ;细胞爬片4%多聚甲.醛固定15min,PBS漂洗3次,5min/次。
2、染色:入油红0工作液孵育10-15min;细胞爬片破膜10-15min,PBS漂洗3次,5min/次,入油红工作液37℃染色1-2h
3、分化:75%酒精分化2s,水洗1min。
4、复染细胞核:Harris苏木素复染1-2min左右,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,氨.水返蓝,流水冲洗。
5、封片:用纸巾吸去周边水分,甘油明胶封片。
实验结果:
脂滴呈橘红色至鲜红色;细胞核呈深蓝色。
油红O脂肪染色法是指在日常病理诊断和科研工作中为了显示组织内的脂肪常采用油红0进行染色的方法,油红0为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特导性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。
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